this post was submitted on 06 Apr 2026
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Chile
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Comunidad general de Chile para Feddit.cl
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Dejaré esto por aquí:
I Would Cure My Autism
Es largo el artículo, pero es interesante porque es muy personal. Es todo el viaje del tipo para llegar a esa conclusión. Me llamó la atención esta parte:
Es un párrafo largo...
The killing blow to my faith in the neurodiversity movement, funnily enough, was not failing to secure realistic accommodation for my autism; it was finally achieving ideal levels of accommodation. It was only after getting a very good job working in a tech startup and getting to live a life that was as accommodated as I could realistically expect that I finally realized that the disorder ran much deeper than society’s inability or unwillingness to accommodate me. Until this point in my life, I had been living nearly accommodation-free—with the exception of my long-suffering and very lovely wife providing me support to such a large extent that my family jokes that I married my social worker. I was an army officer, which is probably one of the least autism-friendly jobs in the world, and found myself limited in my career advancement because of the whole host of autism-related issues that I faced. It was easy for me to see why I felt like societal change and accommodation would solve my problems. I only knew what a world was like without accommodation, understanding, and acceptance. Then one day, I finally left the military and I moved from a job where I had no accommodations and was expected to meet the social expectations of an army officer to a job as a senior cybersecurity analyst where I had access to any accommodation that I wanted or needed and was met with acceptance and understanding by everyone I worked with. My workplace was extremely flexible and autism-friendly. Everyone knew what autism was and how to manage people with autism. Even if they didn’t know that autism was the name for the condition, in my field, an autistic cyber security analyst was such a common thing to encounter that people didn’t think of us as a disabled minority but just as a type of guy that you will inevitably have to encounter. No one cared about my odd social skills, weird affect, strange way of speaking, executive dysfunction, or my lack of interpersonal communication abilities; they only cared about my ability to perform a very specific set of complex technical tasks. Yet, despite getting every accommodation I needed and shifting to a culture that was maximally accepting, it solved very few of my actual autism-related problems. Realizing that my autism problems were not due to a lack of accommodation by running a fairly convoluted N=1 study on my own life led me to re-examine a lot of my previous autism research with much more substantial N values (which you could read more about here and here). When I no longer felt compelled to force my research conclusions into a neurodiversity framework, I quickly came to the conclusion that the vast majority of us were facing problems that could not be easily reduced to a lack of accommodation, acceptance, and understanding. The most obvious conclusion you could draw from the accumulated data was the totally revolutionary and shocking conclusion that a neurodevelopmental disorder causes a lot of inherently maladaptive neurological traits.Cuando cachó que ni con toda la buena voluntad del mundo se le acababan los problemas por causa de su autismo, no le quedó otra que asumir que el autismo es una discapacidad.
Una de las pajas del mundo moderno es decir que los trastornos del espectro autista no son discapacidades.
O peor, el eufemismo de que las discapacidades son en realidad capacidades diferentes.
Que haya un montón de wnes auto-diagnosticándose autistas, cuando simplemente les falta calle, tampoco ayuda mucho.
Pienso que diste con la palabra clave. En mi día a día veo un gran estigma en la palabra discapacidad, definiéndola directamente como un peyorativo.
Lo que es contraproducente (además de irónico), porque con esas actitudes se sigue estigmatizando la discapacidad.
Eso pasa por el capacitismo y el sistema de 'ganarse la vida'.
Por supuesto que aterra admitir que quienes amas son incapaces de algo. Con tanta gente que preferiría dejarles morir por verles como carga y desperdicio... La gente discapacitada con peor suerte se muere por negligencia.
La vida de alguien no es visto como algo con valor intrínseco. Es visto como una inversión a largo plazo. En la práctica no hay derecho a vivir, es un privilegio que ganas siendo útil 🤕 (o si tienes suerte, un privilegio que alguien más pagó por ti)
Pero no admitir la discapacidad es contraproducente, los implementos y actividades de accesibilidad adecuados podrían mejorar mucho su vida. (E irónicamente, volverles más útiles. La gente rinde mejor cuando no está sufriendo 24/7)
TL;DR: Acceso a salud para todes 4ever plz
Es verdad que la wea es jodida y uno es el jodido y eso no se arregla, pero a la vez el autismo es algo que te define como persona.
Define que te gusta, que odias, la gente con la que te juntas, tus opiniones sobre política, lo que te hace reír, lo que te hace llorar, tus sueños y deseos e intereses, es que lit todo.
el "yo" y el mi autismo son la misma cosa, yo soy autista, y si "curaran" el autismo, me matarían para que una nueva persona ocupara mi cuerpo, así que independiente que la wea te condene a una existencia, a ratos de mrd, no aceptaría cambiarlo, porque amo vivir xd y amo ser yo.
Ojalá jamás haya cura, y se que es egoísta, pero la sociedad no lo haría opcional, ya no habría ayudas ni acomodaciones ni aceptación del ser diferente, porque entonces se vuelve mi decisión ser así, incluso si el cambiarlo, sería, para mi, dejar de existir.
El título del artículo es más que nada hipotético, porque el tipo reconoce la situación que observas:
En el fondo lo que el tipo dice es que si mágicamente pudiera eliminar las dificultades relacionadas al autismo (la sensibilidad sensorial, los problemas de comunicación, etc.) él lo haría sin chistar.
Al menos en Chile, el autismo no es sinónimo de discapacidad.
Lo cual es muy conveniente, porque no hay que pagarles pensión de discapacidad.
No es una cuestión de respeto, si no de presupuesto.
tengo que sacar la credencial pero me da paaaaaaaaaaja.
A nivel institucional, no. A nivel humano, es al menos discutible.